코로나19 팬데믹 혼돈 속에 무엇보다 신뢰가 필요한 제약회사가 엉터리로 의약품을 만들다 발각되는 사태가 발생했다. 

㈜비보존제약이 허가, 신고 사항과 다르게 의약품을 제조한 사실이 드러나 회수 조치에 들어갔다. 

12일 식품의약품안전처(처장 김강립)에 의하면, ㈜비보존제약의 부정 확인으로 전국 위‧수탁 제조소 30개소에 대해 긴급 특별 점검을 실시한다.

정기 정검 결과, ㈜비보존제약이 자사에서 제조한 판매용 4개 의약품과 타사로부터 위탁받아 수탁 제조한 5개 의약품을 허가사항과 다르게 제조한 것을 확인한 데 따른 조치이다. 

판매 중지 회수 대상 의약품은 ▲(주)비보존제약의 디스트린캡슐(디아세레인), 레디씬캡슐, 뮤코리드캅셀200mg(아세틸시스테인), 제이옥틴정(티옥트산) ▲(주)뉴젠팜 디아젠캡슐(디아세레인) ▲(주)휴비스트제약 아트로세린캡슐(디아세레인) ▲(주)넥스팜코리아 뮤코반캡슐200mg(아세틸시스테인) ▲(주)다산제약 뮤코티아캡슐200밀리그램(아세틸시스테인) ▲메딕스제약(주) 티옥신정(티옥트산)이다. 

식약처는 해당 품목을 잠정 제조·판매중지를 비롯해 회수 조치했는데, 이는 사전·예방적 차원의 조치로 알려지고 있다.

아울러 의‧약사 등 전문가에게 해당 제품을 다른 대체 의약품으로 전환하고 제품 회수가 적절히 수행될 수 있도록 협조를 요청하는 안전성 속보를 의‧약사 및 소비자 등에게 배포했다.

보건복지부를 포함한 건강보험심사평가원을 통해 병·의원 등에 해당 제품에 대한 처방 제한을 요청했다.

식약처는 향후 의약품 제조소 전체에 대한 점검으로 확대하는 등 재발방지를 위한 종합적 제도개선 방안도 신속하게 마련해 추진할 계획임을 밝혔다.

한편, 생명과 직결될 수 있는 의약품을 제조가사가 임의로 제조한다는 것은 '장삿속에만 몰입돼 있기 때문이다'는 비난을 면할 수 없는 상황으로 철저한 대책이 필요할 것으로 보인다.