국가출하승인을 받지 않고 판매한 ㈜메디톡스의 보툴리눔 제제 '메디톡신주' 등 5개 품목이 허가 취소됐다. 

식품의약품안전처(처장 김강립)는 ㈜메디톡스의 메디톡신주, 메디톡신주50단위, 메디톡신주150단위, 200단위, 코어톡스주 등을 11월 20일자로 허가를 취소한다고 밝혔다.

식약처는 지난 10월 19일 해당 품목을 국가출하승인을 받지 않고 판매한 사실 등과 관련해 잠정 제조·판매·사용을 중지하고 품목허가 취소 등 행정처분 절차를 진행했다.

식약처는 ㈜메디톡스는 ▲국가출하승인 대상 의약품을 국가출하승인 받지 않고 판매하였으며 ▲의약품을 판매할 수 없는 자에게 의약품을 판매하고 ▲표시기재 위반(한글표시 없음)한 의약품을 판매했다고 지적했다. 

아울러 품목허가가 취소된 의약품이 사용되지 않도록 ㈜메디톡스에 유통 중인 의약품을 회수·폐기할 것을 명령하고 해당 의약품을 보관 중인 의료기관 등에는 회수에 적극 협조할 것을 당부했다.

식약처는 국민건강을 위협하는 행위에 대해 무관용 원칙으로 강력하게 단속·처벌하고 업계에서도 이를 준수할 수 있도록 지도·점검해 국내 제약·바이오산업에 대한 대국민 신뢰도를 높이겠다고 다짐했다.